3岁幼童身患罕见疾病盼您伸出援助之手

云上大冶报道 灵乡镇宫台村三岁幼童吴新宇，天真可爱，然而您可能想不到，他是一名重型地中海贫血症患者，每个月需要依靠输血和吃药来维持生命。吴新宇骨髓移植手术目前已配型成功，但60万元的手术费又成了孩子走向康复道路上的最大“拦路虎”。

近日，记者在宫台村见到了小新宇，孩子长的活泼可爱，正大口大口吃着稀饭，不时还撸起袖子给记者看自己打针的地方。第一眼看到他，很难将他与地中海贫血症患者联系到一起。

记者：你为什么要打针呢？

吴新宇：因为我感冒了。

2015年9月初，6个月大的吴新宇被查出患有罕见的重型地中海贫血症，每月必须依靠输血来维持生命，再用药物来排出体内多余的铁。小新宇的妈妈余冬枝是一名下岗工人，平时打点零工补贴家用，父亲吴荣华由于车祸致残在大冶一小区当保安。余冬枝介绍，孩子20天左右就要输一次血，每月输血吃药费用8000余元，为了挽救孩子的命，家里已花了近20万元，能借钱的亲戚都跑遍了。

余冬枝：那个药是2100块钱一盒，一个月要吃3盒，另外输血要1000多块钱。