前些日子，云上大冶办公室接到一个电话
对方向我们咨询最近媒体报道患上重型地中海贫血症的小新宇有没有受捐账号
听到小新宇的名字，大家很兴奋
因为这正是最近大家最挂心的事
在“大冶新媒体交流群”里大家一边牵挂小新宇的病情变化，一边着急轻松筹快到期了，可是筹到的资金却非常有限。
小编连忙追问对方的详细情况。
电话那端的正是我市总部经济办公室副主任邹霞，她告诉我她是受一位在外创业的大冶籍女企业家程女士所托，想尽快将1万块现金转交到小新宇的家人手中，希望小新宇能顺利接受治疗早日康复。
邹霞告诉我们因为跟对方允诺在先，实在不方便透露程女士的更多情况。原来市总部经济办公室在招商过程中结识到这位冶籍企业家，程女士虽外出创业多年，但十分关心家乡的发展变化。看到手机新媒体“云上大冶”关于小新宇的新闻报道之后，程女士立即决定伸出援手。
图为邹霞与程女士的微信对话
虽然打满了“马赛克”，但隔着屏幕我们仍然能感受到程女士牵挂小新宇的那份爱心
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了解到小新宇的住址后，邹霞便带着程女士的善款送交到小新宇的妈妈余冬枝手中，余冬枝接到这意外的爱心资助满眼噙着泪，不停地表达感谢……
也许就是这些像程女士一样只愿默默资助，却根本没有想过任何回报的好心人给了余冬枝贫困的生活另一种支撑，带着这些爱心她希望能够用尽自己的力量给小新宇一个健康的未来。
小新宇患重症地中海贫血症的新闻被报道之后，社会各界都伸出援手来资助这个困难的家庭
关注过小新宇病情的每一个人都希望
年幼的小新宇能够早日和普通的小朋友一样健康、快乐
永远不用再去医院被大大的针头扎进血管输血！！！
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小新宇病情梳理
不到四岁的小新宇患了罕见的重型地中海贫血。
该病患者必须每月输血，从而维持体内血色素正常，否则一旦“断血”，性命堪忧。从被检查出病情至今，小新宇已经输了60余次血。
因为每次输血需要献血证，余冬枝向身边所有的亲戚朋友救助，他们几乎都到医院献过血。
随着年龄的增长，小新宇每月的输血量由200cc增加到了300cc，输血频率也由一个月一次变成了20余天一次，而一次输血的费用需1000多元。
同时，由于长期输血，小新宇的身体内会沉淀大量的铁，如若不能及时排出，将会危及生命。因此，小新宇从2岁起，每月都必须吃排铁的药，这种药一盒就需要2100元，小新宇每月要吃3盒。
要根治孩子病，唯一途径是进行骨髓移植。2016年7月，余冬枝在中华骨髓库中成功找到了一个骨髓捐赠者的配对骨髓，可是，60万元的移植费用对于贫困的余冬枝来说是天价。
据余冬枝介绍，目前孩子20天左右就要输一次血“保命”，家里已花了近20万元，家里为了救孩子，已掏空了家底，实在拿不出钱。下一次输血的献血证从哪里来？下个月的药钱怎么办？眼见孩子的病情越来越重，万般无奈的余冬枝这才向市长王刚写了一份求助信，讲述了自己面临的困境。（病情整理源于《汇聚爱心 加油小新宇 三龄童罕见重症盼爱心汇聚》该则报道）
责任编辑丨於婷婷
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